1. Différentes sources d'éclairage
La source d'éclairage utilisée dans le microscope est le flux d'électrons émis par le canon à électrons, et la source d'éclairage du microscope optique est la lumière visible (lumière du soleil ou lumière). Étant donné que la longueur d'onde du sous-flux est beaucoup plus courte que la longueur d'onde de l'onde lumineuse, le grossissement et la résolution du microscope électronique sont nettement supérieurs à ceux du miroir de lumière. .
2. Différentes lentilles
La lentille d'objectif qui grossit dans le microscope électronique est une lentille électromagnétique (une bobine électromagnétique en forme d'anneau qui peut générer un champ magnétique au centre), et la lentille d'objectif d'un microscope optique est une lentille optique en verre. Il existe trois groupes de lentilles électromagnétiques dans les microscopes électroniques, qui sont équivalentes aux fonctions d'objectif à condenseur et d'oculaire dans les microscopes optiques.
3. Différents principes d'imagerie
Dans le microscope électronique, le faisceau d'électrons agissant sur l'échantillon à inspecter est amplifié par une lentille électromagnétique puis frappe un écran fluorescent pour l'imagerie ou agit sur un film photosensible pour l'imagerie. Le mécanisme de la différence de densité électronique est que lorsque le faisceau d'électrons agit sur l'échantillon à tester, les électrons incidents entrent en collision avec les atomes de la substance pour générer une diffusion, et différentes parties de l'échantillon ont des degrés de diffusion différents pour les électrons, ainsi l'image électronique de l'échantillon est présentée en nuances. L'image objet de l'échantillon dans le microscope optique est présentée avec une différence de luminosité, qui est causée par la différence de quantité de lumière absorbée par les différentes structures de l'échantillon.
4. Résolution
En raison des interférences et de la diffraction de la lumière, la résolution des microscopes optiques ne peut être limitée qu'à 02-05um. Parce que les microscopes électroniques utilisent des faisceaux d'électrons comme sources lumineuses, le taux de défaillance peut atteindre entre 1 et 3 nm. Par conséquent, l'observation des tissus des microscopes optiques appartient à l'analyse au niveau du micron, et l'observation des tissus des microscopes électroniques appartient à l'analyse au niveau nanométrique.
5. Profondeur de champ
Généralement, la profondeur de champ d'un microscope optique est comprise entre 2-3um, de sorte que le lissé de surface de l'échantillon est extrêmement exigeant, de sorte que le processus de préparation de l'échantillon est relativement compliqué. L'esprit du SEM peut atteindre plusieurs mètres, il n'y a donc aucune exigence pour la douceur de la géométrie de la surface de l'échantillon, la préparation de l'échantillon est relativement simple et certaines géométries d'échantillon ne nécessitent pas de préparation d'échantillon. Les stéréomicroscopes ont une profondeur de champ relativement importante, mais leur résolution est très faible.
6. Différentes méthodes de préparation des échantillons sont utilisées
La procédure de préparation des échantillons de tissus et de cellules utilisés pour l'observation sous-microscopique est complexe, avec une difficulté technique et un coût élevés. Des réactifs et des opérations spéciales sont nécessaires dans les étapes d'échantillonnage, de fixation, de déshydratation et d'enrobage. Enfin, les blocs de tissus intégrés doivent être placés dans un ultramicrotome pour être découpés en échantillons ultrafins d'une épaisseur de 50 à 100 nm. Les échantillons observés par microscopie optique sont généralement placés sur des lames de verre, telles que des échantillons de tranche de tissu ordinaire, des échantillons de frottis cellulaire, des échantillons de tissu pressé et des échantillons de goutte de cellule.
7. Grossissement
Le grossissement effectif du microscope optique est de 1000X. Le grossissement effectif d'un bon microscope électrique peut atteindre 1000 000X.
