Différences et similitudes entre le microscope à contraste de phase, le microscope inversé et le microscope optique ordinaire
Microscope à contraste de phase, également connu sous le nom de microscope à contraste de phase. Parce que la lumière traversant un échantillon transparent produit une petite différence de phase, qui peut être convertie en changements d'amplitude ou de contraste dans l'image, permettant une imagerie en utilisant la différence de phase. Il a été inventé par Fritz Zernike dans les années 1930 tout en étudiant les réseaux de diffraction. Par conséquent, il a reçu le prix Nobel de physique en 1953. Actuellement largement utilisé pour fournir des images de contraste pour des échantillons transparents tels que les cellules vivantes et les petits tissus organiques.
Microscope confocal: Il s'agit d'une méthode d'imagerie optique qui utilise un éclairage point par point et une modulation spatiale de trou de pin pour éliminer la lumière diffusée du plan non focal de l'échantillon. Par rapport aux méthodes d'imagerie traditionnelles, il peut améliorer la résolution optique et le contraste visuel. La lumière de détection émise par une source de lumière ponctuelle est focalisée sur l'objet observé à travers une lentille. Si l'objet est précisément au point focal, la lumière réfléchie doit se transformer vers la source de lumière à travers l'objectif d'origine, qui est appelé confocal, abrégé comme confocal. Un microscope confocal ajoute un miroir dichroïque au chemin de la lumière réfléchie, qui déville la lumière réfléchie qui a déjà traversé l'objectif dans d'autres directions. À son point focal, il y a un trou d'épingle situé au point focal, et derrière le déflecteur se trouve un tube photomultiplier (PMT). On peut imaginer que la lumière réfléchie avant et après la focalisation de la lumière de détection ne peut pas être concentrée sur le petit trou à travers ce système confocal et sera bloquée par le déflecteur. Le photomètre mesure donc l'intensité lumineuse réfléchie au point focal. Sa signification est qu'un objet semi-transparent peut être scanné en trois dimensions via un système de lentilles en mouvement. Cette idée a été proposée par le savant américain Marvin Minsky en 1953, et il a fallu 30 ans de développement avant d'utiliser le laser comme source de lumière pour développer un microscope confocal qui a rencontré l'idéal de Marvin Minsky.
Microscope inversé: La composition est la même qu'un microscope ordinaire, sauf que la lentille objective et le système d'éclairage sont inversées, la première sous la scène et la seconde au-dessus de la scène. Facile à utiliser et à installer d'autres dispositifs d'acquisition d'images connexes.
Un microscope optique est un type de microscope qui utilise des lentilles optiques pour produire des effets d'agrandissement de l'image. L'incident de lumière à partir d'un objet est amplifié par au moins deux systèmes optiques (objectif de l'objectif et oculaire). Premièrement, la lentille objective produit une image réelle agrandie, qui est observée par l'œil humain à travers un oculaire qui agit comme une loupe. Un microscope optique typique a plusieurs objectifs interchangeables, permettant à l'observateur de modifier le grossissement au besoin. Ces objectifs sont généralement placés sur un disque d'objectif rotatif, ce qui permet à différents oculaires d'entrer facilement le chemin optique en tournant le disque objectif. Les physiciens ont découvert la loi entre le grossissement et la résolution, et les gens ont réalisé que la résolution des microscopes optiques a une limite. Cette limite de résolution restreint l'augmentation infinie du grossissement, 1600 fois, devenant la limite de grossissement la plus élevée pour les microscopes optiques, ce qui limite considérablement l'application de la morphologie dans de nombreux domaines.
La résolution d'un microscope optique est limitée par la longueur d'onde de la lumière, généralement pas plus que 0. 3 microns. Si le microscope utilise une lumière ultraviolette comme source de lumière ou si l'objet est placé dans l'huile, la résolution peut être améliorée. Cette plate-forme est devenue la base de la construction d'autres systèmes de microscope optiques.
