Différences et similitudes entre les microscopes optiques à contraste de phase, inversés et ordinaires
Ces types de microscopes sont tous des microscopes optiques qui utilisent la lumière visible comme méthode de détection, contrairement aux microscopes électroniques, aux microscopes à effet tunnel, aux microscopes à force atomique, etc.
Spécifiquement:
Microscope à contraste de phase, également connu sous le nom de microscope à contraste de phase. Étant donné que la lumière traversant des échantillons transparents produit une petite différence de phase, qui peut être convertie en changements d’amplitude ou de contraste dans l’image, la différence de phase peut être utilisée pour l’imagerie. Il a été inventé par Fritz Zelnik dans les années 1930 alors qu'il étudiait les réseaux de diffraction. C'est pourquoi il a reçu le prix Nobel de physique en 1953. Il est actuellement largement utilisé pour fournir des images contrastées d'échantillons transparents tels que des cellules vivantes et des tissus de petits organes.
Microscope confocal : méthode d'imagerie optique qui utilise un éclairage point par point et une modulation spatiale par sténopé pour éliminer la lumière diffusée du plan non focal d'un échantillon. Par rapport aux méthodes d’imagerie traditionnelles, elle peut améliorer la résolution optique et le contraste visuel. La lumière de détection émise par une source lumineuse ponctuelle est focalisée sur l'objet observé à travers une lentille. Si l'objet est exactement au point, la lumière réfléchie doit converger vers la source lumineuse à travers l'objectif d'origine. C'est ce qu'on appelle confocal, en abrégé confocal. Un microscope confocal ajoute un miroir semi-réfléchissant au trajet de la lumière réfléchie, pliant la lumière réfléchie qui a déjà traversé la lentille dans d'autres directions. Il y a un trou d'épingle à son point focal, qui est situé au point focal. Derrière le déflecteur se trouve un tube photomultiplicateur (PMT). On peut imaginer que la lumière réfléchie avant et après la détection du point focal ne peut pas être focalisée sur le sténopé via ce système confocal, et sera bloquée par le déflecteur. Le photomètre mesure donc l'intensité de la lumière réfléchie au point focal. Son importance est qu'en déplaçant le système de lentilles, un objet semi-transparent peut être numérisé en trois dimensions. Cette idée a été proposée par l'érudit américain Marvin Minsky en 1953. Après 30 ans de développement, le laser a été utilisé comme source de lumière pour développer un microscope confocal répondant à l'idéal de Marvin Minsky.
Microscope inversé : La composition est la même que celle d'un microscope ordinaire, sauf que l'objectif et le système d'éclairage sont inversés, le premier sous la scène et le second au-dessus de la scène. Fonctionnement et installation pratiques d’autres dispositifs d’acquisition d’images associés.
Un microscope optique est un type de microscope qui utilise une lentille optique pour produire un effet de grossissement d'image. La lumière incidente sur un objet est amplifiée par au moins deux systèmes optiques (objectif et oculaire). Premièrement, l’objectif produit une image réelle agrandie, qui est observée par l’œil humain à travers un oculaire faisant office de loupe. Un microscope optique typique possède plusieurs lentilles d'objectif remplaçables, permettant à l'observateur de modifier le grossissement selon ses besoins. Ces lentilles d'objectif sont généralement placées sur un disque d'objectif rotatif, ce qui permet à différents oculaires d'entrer facilement dans le chemin optique. Les physiciens ont découvert la loi entre le grossissement et la résolution, et ce n’est qu’à ce moment-là que les gens ont réalisé qu’il y avait une limite à la résolution des microscopes optiques. Cette limite limite l'augmentation infinie du grossissement, 1 600 fois devenant la limite de grossissement la plus élevée pour les microscopes optiques, ce qui limite considérablement l'application de la morphologie dans de nombreux domaines.
La résolution d'un microscope optique est limitée par la longueur d'onde de la lumière, ne dépassant généralement pas 0,3 micromètres. Si un microscope utilise la lumière ultraviolette comme source de lumière ou si un objet est placé dans de l'huile, la résolution peut également être améliorée. Cette plate-forme sert de base à la construction d’autres systèmes de microscopie optique.
