Facteurs affectant les mesures d'oxygène dissous
La solubilité de l'oxygène dépend de la température, de la pression et du sel dissous dans l'eau. De plus, l'oxygène diffuse plus rapidement à travers la solution qu'à travers la membrane. Si le débit est trop lent, cela provoquera des interférences.
1. L'influence de la température Lorsque la température change, le coefficient de diffusion de la membrane et la solubilité de l'oxygène changent, ce qui affecte directement la sortie de courant de l'électrode à oxygène dissous. Une thermistance est souvent utilisée pour éliminer l'influence de la température. Lorsque la température augmente, le coefficient de diffusion augmente, mais la solubilité diminue à la place. L'influence de la température sur le coefficient de solubilité a peut être estimée selon la loi de Henry, et l'effet de la température sur le coefficient de diffusion membranaire peut être estimé selon la loi d'Arrhenius.
(1) Coefficient de solubilité de l'oxygène : Parce que le coefficient de solubilité a n'est pas seulement affecté par la température, mais aussi par la composition de la solution. Sous la même pression partielle d'oxygène, la concentration réelle en oxygène des différents composants peut également être différente. Selon la loi de Henry, on sait que la concentration en oxygène est proportionnelle à sa pression partielle. Pour une solution diluée, la variation du coefficient de solubilité a est d'environ 2 %/degré lorsque la température change.
(2) Coefficient de diffusion du film : Selon la loi d'Arrhenius, la relation entre le coefficient de solubilité et la température T est : C=KPo2·exp(- /T), où K et Po2 sont supposés être constant, alors il peut être calculé est de 2,3 pour cent/degré à 25 degrés. Une fois le coefficient de solubilité a calculé, le coefficient de diffusion de la membrane peut être calculé en comparant l'indication de l'instrument et la valeur d'analyse en laboratoire (le processus de calcul est omis ici). Le coefficient de diffusion de la membrane est de 1,5 %/degré à 25 degrés.
2. Effet de la pression atmosphérique Selon la loi de Henry, la solubilité d'un gaz est proportionnelle à sa pression partielle. La pression partielle d'oxygène est liée à l'altitude de la zone. La différence entre la zone de plateau et la zone de plaine peut atteindre 20% et doit être compensée en fonction de la pression atmosphérique locale avant utilisation. Certains instruments sont équipés d'un baromètre à l'intérieur, qui peut être automatiquement corrigé lors de l'étalonnage ; certains instruments ne sont pas équipés de baromètre et doivent être réglés en fonction des données fournies par la station météo locale lors de l'étalonnage. Si les données sont erronées, cela entraînera de grandes erreurs de mesure.
3. Teneur en sel de la solution L'oxygène dissous dans la saumure est nettement inférieur à celui de l'eau du robinet. Pour une mesure précise, l'influence de la teneur en sel sur l'oxygène dissous doit être prise en compte. Dans des conditions de température constante, l'oxygène dissous diminue d'environ 1 % pour chaque augmentation de 100 mg/L de la teneur en sel. Si l'appareil de mesure utilise une solution à faible teneur en sel lors de l'étalonnage, mais que la solution réelle mesurée a une forte teneur en sel, des erreurs se produiront également. En utilisation réelle, la teneur en sel du milieu de mesure doit être analysée pour une mesure précise et une compensation correcte.
4. Le débit de l'échantillon La diffusion de l'oxygène à travers la membrane est plus lente que celle à travers l'échantillon, il est donc nécessaire de s'assurer que la membrane de l'électrode est en contact total avec la solution. Pour la méthode de détection à flux continu, l'oxygène de la solution se diffuse dans la cuve à circulation, provoquant la perte d'oxygène dans la solution à proximité de la membrane, entraînant une interférence de diffusion et affectant la mesure. Afin de mesurer avec précision, le débit de la solution traversant la membrane doit être augmenté pour compenser l'oxygène perdu par diffusion, et le débit minimum de l'échantillon est de 0.3m/s.
