Comment le microscope ajuste-t-il l'image centrale et l'anneau de contraste de phase ?
1. Sur la base du système d'éclairage Kuhler ajusté, utilisez la méthode de champ clair pour focaliser clairement l'échantillon ;
2. Tournez le condenseur sur Ph1 pour l'aligner sur la ligne d'échelle du plateau tournant, sélectionnez une lentille d'objectif à contraste de phase 10 × et remplacez-la par un échantillon transparent à observer ;
3. Débranchez l'un des oculaires, remplacez le télescope de centrage et concentrez-vous sur les deux anneaux de contraste de phase dans le champ de vision (l'anneau de contraste de phase noir de l'objectif et l'anneau de contraste de phase de transmission de la lumière du condenseur) ;
4. Les deux anneaux de différence de phase dans le champ de vision ne coïncident pas nécessairement. Réglez les deux dispositifs de réglage sur le condenseur (le levier de réglage pour régler les positions gauche et droite de la bague de déphasage et le bouton de friction pour régler les positions avant et arrière) pour faire bouger la bague de transmission de la lumière d'avant en arrière, de gauche à droite coïncide avec l'anneau noir;
5. Après le réglage, revenez à l'oculaire d'observation, appuyez sur le filtre vert dans le trajet lumineux, puis observez l'image de contraste de phase de l'échantillon ;
6. Lors de l'observation avec un objectif 20× et 40×, la lentille du condenseur doit être réglée sur la position Ph2, et lorsque la lentille de l'objectif 100 est utilisée, la lentille du condenseur doit être réglée sur la position Ph3.
