Comment les microscopes à contraste de phase, les microscopes inverses et les microscopes optiques ordinaires diffèrent et partagent des points communs
Il s'agit de microscopes optiques, utilisant la lumière visible comme moyen de détection, contrairement aux microscopes électroniques, aux microscopes à effet tunnel, aux microscopes à force atomique, etc.
Spécifiquement:
Microscopie à contraste de phase, également connue sous le nom de microscopie à contraste de phase. En effet, les rayons lumineux produisent une petite différence de phase lorsqu'ils traversent un échantillon transparent, et cette différence de phase peut être convertie en un changement d'amplitude ou de contraste dans l'image afin qu'elle puisse être utilisée pour l'image. Il a été inventé dans les années 1930 par Fritz Zelnick dans ses recherches sur les réseaux de diffraction. Pour cela, il reçut le prix Nobel de physique en 1953. Il est désormais largement utilisé pour fournir des images contrastées de spécimens transparents tels que des cellules vivantes et des tissus de petits organes.
Microscopie confocale : technique d'imagerie optique qui utilise un éclairage point par point et une modulation spatiale par sténopé pour éliminer la lumière diffusée du plan non focal d'un échantillon, permettant ainsi une résolution optique et un contraste visuel améliorés par rapport aux méthodes d'imagerie traditionnelles. La lumière de la sonde émise par une source ponctuelle est focalisée à travers une lentille sur l'objet observé, et si l'objet est exactement au point focal, la lumière réfléchie doit converger vers la source de lumière à travers la lentille d'origine, appelée confocale. ou confocal pour faire court. Le microscope confocal à la lumière de la lumière réfléchie sur la route avec une demi-lentille mi-réfléchissante (miroir dichroïque), aura traversé la lentille de la lumière réfléchie repliée dans l'autre sens, au foyer du foyer avec un sténopé (Sténopé), le trou est situé dans le point focal, le déflecteur derrière le tube photomultiplicateur (tube photomultiplicateur, PMT). On peut imaginer que la lumière réfléchie avant et après le point focal de la lumière du détecteur à travers cet ensemble de système confocal, ne pourra pas se concentrer sur le petit trou, sera bloquée par le déflecteur. Le photomètre mesure donc l'intensité de la lumière réfléchie au point focal. L'intérêt de ceci est qu'un objet translucide peut être scanné en trois dimensions en déplaçant le système de lentilles. Une telle idée a été proposée par l'universitaire américain Marvin Minsky en 1953, et il a fallu 30 ans de développement avant de mettre au point un microscope confocal utilisant un laser comme source de lumière, conformément à l'idéal de Marvin Minsky.
Microscope inversé : La composition est la même que celle d'un microscope ordinaire, sauf que l'objectif et le système d'éclairage sont inversés, le premier sous la platine et le second au-dessus de la platine. Il est pratique pour le fonctionnement et l’installation d’autres équipements d’acquisition d’images associés.
Un microscope optique est un microscope qui utilise des lentilles optiques pour produire un effet de grossissement de l'image. La lumière incidente provenant d'un objet est amplifiée par au moins deux systèmes optiques (objectif et oculaire). L'objectif produit d'abord une image agrandie, et l'œil humain observe cette image agrandie à travers un oculaire qui fait office de loupe. Un microscope optique typique comporte plusieurs objectifs interchangeables afin que l'observateur puisse modifier le grossissement selon ses besoins. Ces objectifs sont généralement logés sur un disque d'objectif rotatif, qui peut être tourné pour donner un accès facile aux différents oculaires du chemin optique. Les physiciens ont découvert la loi entre le grossissement et la résolution, les gens savent que la résolution du microscope optique est une limite, la résolution de cette limite limite le grossissement de l'augmentation illimitée du grossissement, 1600 fois la limite la plus élevée de grossissement des microscopes optiques, de sorte que le application de la morphologie dans de nombreux domaines par de nombreuses restrictions.
La résolution d'un microscope optique est limitée par la longueur d'onde de la lumière, qui ne dépasse généralement pas 0,3 microns. La résolution peut être augmentée si le microscope utilise la lumière ultraviolette comme source de lumière ou si l'objet est placé dans de l'huile. Cette plateforme est devenue la base pour la construction d’autres systèmes de microscopie optique.
