Introduction à la microscopie à contraste de phase
Un microscope à contraste de phase est un microscope qui convertit la différence de phase (ou différence de plage optique) produite lorsque la lumière traverse un objet en un changement d'amplitude (intensité lumineuse). Il est principalement utilisé pour observer des cellules vivantes, des coupes de tissus non colorées ou des échantillons colorés manquant de contraste.
L’œil humain ne peut identifier que les changements de longueur d’onde (couleur) et d’amplitude de la lumière visible, mais pas les changements de phase. La plupart des spécimens biologiques sont très transparents et l'amplitude de l'onde lumineuse reste fondamentalement inchangée après son passage, et seul le changement de phase existe.
La microscopie à contraste de phase transforme essentiellement la différence de plage optique de la lumière visible à travers l'échantillon en différence d'amplitude, ce qui améliore le contraste entre diverses structures et rend diverses structures clairement visibles. La lumière traversant l'échantillon après réfraction, s'écarte du trajet lumineux d'origine, tout en étant retardée de 1/4 λ (longueur d'onde), si elle augmente ou diminue ensuite de 1/4 λ, la différence de plage optique devient 1/2 λ, les deux faisceaux de L'axe de la photosynthèse après interférence pour renforcer l'amplitude augmente ou diminue pour améliorer le contraste.
Du point de vue structurel, le microscope à contraste de phase est différent du microscope optique ordinaire :
1. diaphragme en forme d'anneau avec une ouverture en forme d'anneau du diaphragme, installé entre la source de lumière et le concentrateur, le rôle est de faire passer la lumière à travers le concentrateur pour former un cône de lumière creux, se concentrant sur l'échantillon.
2. microscope à contraste de phase à plaque de phase dans l'objectif à l'intérieur de l'augmentation de la plaque de phase recouverte de fluorure de magnésium, le rôle du retard de phase de lumière directe ou diffractée 1/4 λ. La lame de phase comporte deux zones, la lumière directe à travers la partie appelée « surface conjuguée », la lumière diffractée à travers la partie appelée « surface de compensation ». Surface de compensation". La plaque de phase est divisée en deux types en fonction de son effet de travail :
(1) Plaque de phase A + : lumière directe retardée de 1/4 λ, deux groupes d'ondes lumineuses superposition d'ondes lumineuses coaxiales, augmentation de l'amplitude, la structure de l'échantillon est plus lumineuse que le milieu environnant, formation d'un contraste brillant (ou contraste négatif ).
(2) Plaque de phase B + : lumière diffractée retardée de 1/4 λ, deux groupes d'ondes lumineuses après la fusion de l'axe de la réduction de phase de l'onde lumineuse, l'amplitude devient plus petite, la structure de l'échantillon est plus sombre que le milieu environnant, le formation de contraste sombre (ou contraste positif). L'objectif avec une plaque de phase est appelé objectif à contraste de phase, souvent dans le boîtier de l'objectif avec le mot « Ph ».
