Introduction aux principaux composants et fonctions du microscope confocal laser
1. Préageuse d'éclairage
Fonction: Faites passer le laser à travers le trou d'é illumination pour former une source de lumière ponctuelle, qui présente des avantages uniques tels que la forte directionnalité, une petite divergence, une luminosité élevée, une cohérence spatiale et temporelle élevée et une excitation de polarisation planaire. Et il forme un dispositif confocal avec le trou d'épingle du détecteur et le plan focal.
2. Splitter du faisceau
Fonction: Fluorescence séparée par excitation de l'échantillon provenant d'une autre lumière non signalée.
3. Lens d'objectif
4. plan focal
Fonction: La source de lumière du point laser se concentre sur l'objet au plan focal, excitant l'échantillon marqué par fluorescence pour émettre une fluorescence et former une tache focale. La tache lumineuse est traitée par une série de dispositifs tels qu'une lentille objective et un séparateur de faisceau, et focalisé à deux endroits: le sténopé de l'éclairage et le trou d'épingle du détecteur. Le sens de confocal vient de cela.
5. Détecteur Pinhole
Fonction: joue comme un filtre spatial * pour maximiser l'obstruction de la lumière diffusée du plan non focalisé et de la lumière diffusée à l'extérieur de la tache non focale sur le plan focalisé, afin de garantir que tous les signaux de fluorescence reçus par le trou de trou du détecteur proviennent de la position focale de la tache d'échantillon. Par conséquent, la tache focalisée de diffraction sur l'échantillon et le point d'imagerie d'épingle du détecteur contiennent les mêmes informations (conjugué à deux points).
6. Tube de photomultiplier (détecteur)
Fonction: Recevez des signaux lumineux à travers des trous d'épingle, convertissez-les en signaux électriques et transmettez-les à l'ordinateur, ce qui entraîne une image claire de l'ensemble du plan focal sur l'écran.
7. Laser: le développement de la technologie de microscopie confocale ne peut pas être séparé du développement rapide des lasers. Nous pouvons choisir différents lasers en fonction de nos besoins de recherche. Comme ARUV (351.364nm), HECD (442NM), AR (457488514NM), ARKR (488568647NM), KR (568NM), Hene (543NM), Hene (633NM), etc.
8. Multiples canaux de fluorescence: ayant plusieurs canaux de fluorescence pour réaliser simultanément un marquage multiple des échantillons.
