Introduction au volume de blocs de tissu au microscope biologique
Un microscope biologique avec un projecteur peut déplacer les projecteurs de haut en bas pour atteindre une luminosité modérée, et l'ouverture de l'ouverture variable peut également être modifiée pour atteindre une luminosité modérée. Si la lumière provient du soleil, les projecteurs peuvent être soulevés de manière appropriée et l'ouverture de la lumière variable peut être agrandie de manière appropriée. Si la lumière est trop forte, les projecteurs peuvent être abaissés de manière appropriée et l'ouverture de l'intersection peut être réduite de manière appropriée. Si vous vous sentez toujours éblouissant dans cette situation, vous pouvez choisir de placer un filtre approprié sur le support sous les projecteurs. Ce chêne peut réaliser une luminosité qui vous satisfait. Bien sûr, l'ajustement des positions supérieures et inférieures des projecteurs peut modifier la taille de l'ouverture de la lecture légère et sélectionner des filtres appropriés, ce qui nécessite une certaine période de pratique et d'expérience.
Un problème très important en microscopie biologique est le processus d'échantillonnage et d'isolation des cellules. Après le lyophilisation et l'intégration de la résine (FD), les sections ultra-minces congelées doivent être soigneusement traitées pour garantir que la teneur en 65 éléments de chaque pièce n'est pas endommagée pendant l'observation et l'analyse. En raison des nombreuses étapes et du coût élevé impliqué dans la microanalyse des rayons X, il est regrettable de tirer des conclusions incorrectes si les cellules analysées sont endommagées ou mortes après un traitement prolongé et en plusieurs étapes. Les cellules myocardiques séparées par le traitement de la gélatinase ont deux formes, l'une est longue en forme de tige et l'autre est circulaire. Ce dernier fait référence aux cellules mourantes qui sont endommagées pendant le processus de séparation des cellules.
Le contenu et la distribution des électrolytes dans ces deux types de cellules sont très différents au microscope biologique. Le NA est très élevé et K est extrêmement faible dans les cardiomyocytes circulaires, et la concentration de Ca dans les dendrites linéaires est très élevée. Après vérification avec d'autres méthodes analytiques, il a été prouvé que le NA élevé et le K faible dans les cellules circulaires et le CA élevé dans les mitochondries sont le résultat de dommages à la membrane pendant la séparation des cellules. La méthode de fixation à froid pour les cellules et les tissus implique souvent une éteinte, puis les stockant dans de l'azote liquide. La fixation de l'extinction est cruciale pour l'effet de préservation. Les cellules vivantes ou les tissus frais sont riches en eau et, lorsqu'ils sont éteintes, les parties des cellules ou des tissus qui entrent en contact direct avec le réfrigérant (en particulier lors de l'utilisation d'azote liquide pour le refroidissement) sont souvent congelés et fixés en premier, formant une "coquille" qui empêche la partie centrale des cellules d'être écrasé et fixé. Par conséquent, lors de la conduite de la microanalyse des rayons X, il est souvent constaté que des cristaux de glace existent dans la partie centrale des cellules plus grandes. Pour éviter que cette situation ne se produise, une substance avec un point de fusion supérieur à l'azote liquide mais plus faible de 806C est utilisée comme réfrigérant. Il y a beaucoup de ces substances, mais ils sont faciles à obtenir et le plus abordable est le propane concentré (point d'ébullition 42.120c, point de fusion 187.10C, poids moléculaire 44.1), qui a également un taux de refroidissement rapide. Mais son inconvénient est qu'il est inflammable.
