Similitudes et différences entre le microscope à contraste de phase, le microscope inversé et le microscope optique ordinaire
Ces microscopes sont tous des microscopes optiques, qui utilisent la lumière visible comme moyen de détection, et sont différents des microscopes électroniques, des microscopes à effet tunnel et des microscopes à force atomique.
Spécifiquement:
Microscope à contraste de phase, également connu sous le nom de microscope à contraste de phase. Parce que la lumière produira une légère différence de phase lorsqu'elle traverse l'échantillon transparent, et cette différence de phase peut être convertie en changement d'amplitude ou de contraste dans l'image, de sorte que la différence de phase peut être utilisée pour l'image. Il a été inventé par Fritz Zelnik dans les années 1930 alors qu'il étudiait les réseaux de diffraction. C'est pourquoi il a remporté le prix Nobel de physique en 1953. À l'heure actuelle, il est largement utilisé pour fournir des images contrastées d'échantillons transparents tels que des cellules vivantes et de petits organes et tissus.
Le microscope confocal est une méthode d'imagerie optique qui utilise un éclairage point par point et une modulation spatiale par sténopé pour supprimer la lumière diffusée du plan non focal de l'échantillon. Par rapport aux méthodes d’imagerie traditionnelles, elle peut améliorer la résolution optique et le contraste visuel. La lumière de la sonde émise par une source lumineuse ponctuelle est focalisée sur l'objet observé à travers une lentille. Si l’objet est juste au point, la lumière réfléchie doit converger vers la source lumineuse à travers la lentille d’origine, appelée confocale. Le microscope confocal ajoute un miroir semi-réfléchissant au trajet de la lumière réfléchie, qui réfracte la lumière réfléchie qui a traversé la lentille vers d'autres directions. Il y a un sténopé à son foyer, et le sténopé est situé au foyer. Derrière le déflecteur se trouve un tube photomultiplicateur (PMT). On peut imaginer que la lumière réfléchie avant et après la focalisation de la lumière de détection traverse ce système confocal et ne sera pas focalisée sur le petit trou, mais sera bloquée par le déflecteur. Le photomètre mesure donc l’intensité de la lumière réfléchie au foyer. Son importance réside dans le fait qu'un objet translucide peut être numérisé en trois dimensions en déplaçant le système de lentilles. Cette idée a été avancée par l'érudit américain Marvin Minsky en 1953. Après 30 ans de développement, un microscope confocal conforme à l'idéal de Marvin Minsky a été développé en utilisant le laser comme source de lumière.
Microscope inversé : la composition est la même que celle d'un microscope ordinaire, sauf que l'objectif et le système d'éclairage sont inversés, le premier est sous la scène et le second est au-dessus de la scène. Fonctionnement et installation pratiques d’autres équipements d’acquisition d’images associés.
Le microscope optique est une sorte de microscope qui utilise une lentille optique pour produire un effet d'amplification d'image. La lumière incidente par l'objet est amplifiée par au moins deux systèmes optiques (objectif et oculaire). Premièrement, cet objectif produit une image réelle agrandie, et l'œil humain observe l'image réelle agrandie à travers un oculaire qui agit comme une loupe. Le microscope optique général dispose de plusieurs lentilles d'objectif remplaçables, afin que l'observateur puisse modifier le grossissement selon ses besoins. Ces lentilles d'objectif sont généralement placées sur un disque d'objectif rotatif, et la rotation du disque d'objectif peut permettre à différents oculaires d'entrer facilement dans le chemin optique. Les physiciens ont découvert la loi entre le grossissement et la résolution, et les gens ont réalisé que la résolution du microscope optique est limitée. Cette limite de résolution limite l'amélioration infinie du grossissement, et 1600 fois est devenue la limite de grossissement la plus élevée du microscope optique, ce qui limite considérablement l'application de la morphologie dans de nombreux domaines.
La résolution du microscope optique est limitée par la longueur d'onde de la lumière et ne dépasse généralement pas 0,3 microns. Si le microscope utilise la lumière ultraviolette comme source de lumière ou si l'objet est placé dans de l'huile, la résolution peut être améliorée. Cette plate-forme devient la base pour construire d’autres systèmes de microscopie optique.
