Il existe deux types de microscopes à fluorescence en fonction de leur chemin optique
1. Microscope à fluorescence à transmission : La source de lumière d'excitation traverse le matériau de l'échantillon à travers une lentille de condenseur pour exciter la fluorescence. Un collecteur à fond noir est couramment utilisé, et un collecteur ordinaire peut également être utilisé pour ajuster le miroir afin que la lumière d'excitation soit redirigée et contournée vers l'échantillon. Il s'agit d'un ancien microscope à fluorescence. L'avantage est que la fluorescence est forte à faible grossissement, mais l'inconvénient est que la fluorescence diminue avec l'augmentation du grossissement. Par conséquent, il est préférable d'observer des matériaux d'échantillons plus grands.
2. Le microscope à épi-fluorescence est un nouveau type de microscope à fluorescence développé à l'époque moderne. La différence est que la lumière d'excitation tombe de la lentille d'objectif vers la surface de l'échantillon, c'est-à-dire que la même lentille d'objectif est utilisée comme condenseur d'éclairage et comme lentille d'objectif pour collecter la fluorescence. Un séparateur de faisceau dichroïque doit être ajouté dans le trajet de la lumière, qui est à 45 degrés de l'uranium léger. La lumière d'excitation est réfléchie dans la lentille d'objectif et collectée sur l'échantillon. La fluorescence générée par l'échantillon et la lumière d'excitation réfléchie par la surface de la lentille de l'objectif et la surface du verre de protection pénètrent dans l'objectif en même temps et reviennent au séparateur de faisceau bicolore pour rendre la lumière d'excitation séparée de la fluorescence. , la lumière d'excitation résiduelle est absorbée par des filtres de blocage. Comme le passage à une combinaison de différents filtres d'excitation/séparateur de faisceau bicolore/filtre de blocage, il peut répondre aux besoins de différents produits de réaction fluorescents. L'avantage de ce type de microscope à fluorescence est que l'éclairage du champ de vision est uniforme, l'imagerie est claire et plus le grossissement est important, plus la fluorescence est forte.
