Quelles sont les différences entre un microscope à contraste de phase et un microscope ordinaire?
Le microscope à contraste de phase est un microscope spécial qui convertit la différence de chemin optique (IE Différence de phase) générée lorsque la lumière passe par les détails des échantillons transparents en différence d'intensité de la lumière.
Lorsque la lumière passe par un échantillon relativement transparent, il n'y a pas de changement significatif dans la longueur d'onde (couleur) et l'amplitude (luminosité) de la lumière. Par conséquent, lors de l'observation des échantillons non colorés (comme les cellules vivantes) au microscope optique ordinaire, leur morphologie et leur structure interne sont souvent difficiles à distinguer. Cependant, en raison des différents indices de réfraction et des épaisseurs de différentes parties de la cellule, il y aura une différence dans la longueur du chemin optique entre la lumière directe et diffractée lorsque la lumière passe à travers cet échantillon. À mesure que la longueur du chemin optique augmente ou diminue, la phase de l'accélération ou des ondes légères en retard changera (entraînant une différence de phase). La différence de phase de lumière est imperceptible à l'œil nu, mais un microscope à contraste de phase peut utiliser son dispositif spécial - une ouverture circulaire et une plaque de phase - pour convertir la différence de phase de lumière en une différence d'amplitude (différence de luminosité) qui peut être perçue par l'œil humain à travers le phénomène d'interférence de l'obscurité, de l'observation de l'observation et de l'observation à l'origine et de l'observation des cellules importantes dans l'éclat et l'obscurité, l'observateur, l'observation des objets à l'origine et les objets importants dans la brillance et l'obscurité, l'observateur, l'observation des objets à l'origine et les éléments d'observation des cellules importantes dans l'éclaircisse Certaines structures subtiles à l'intérieur de cellules qui ne peuvent pas être vues ou clairement observées sous des microscopes optiques ordinaires et des microscopes sur le terrain sombre.
Le principe d'imagerie d'un microscope à contraste de phase: pendant l'inspection, la source de lumière ne peut passer par un anneau transparent avec une ouverture circulaire, et après avoir traversé un condenseur, il est condensé dans un faisceau de lumière. Lorsque ce faisceau de lumière passe par l'objet inspecté, il subit des degrés de déviation (diffraction) variables en raison des différents chemins optiques de chaque partie. En raison du fait que l'image formée par l'anneau transparent coïncide avec le plan conjugué sur la plaque de phase et le plan focal derrière la lentille objective. Par conséquent, la lumière droite sans déviation passe à travers la surface du conjugué, tandis que la lumière diffractée avec une déviation passe à travers la surface de compensation. En raison des différentes propriétés de la surface conjuguée et de la surface de compensation sur la plaque de phase, elles produiront respectivement une certaine différence de phase et une réduction d'intensité de la lumière passant à travers ces deux parties. Les deux ensembles de lumière convergeront ensuite à travers la lentille arrière et se déplaceront à nouveau sur le même chemin optique, provoquant une interférence entre la lumière directe et la lumière diffractée, transformant la différence de phase en une différence d'amplitude. De cette façon, pendant la microscopie à contraste de phase, la différence de phase qui ne peut être distinguée par l'œil humain est convertie en une différence d'amplitude (différence de luminosité) qui peut être distinguée par l'œil humain à travers la lumière d'un corps transparent incolore.
