Quelles sont les différences entre un microscope à contraste de phase et un microscope ordinaire ?
Le microscope à contraste de phase est un microscope spécial qui convertit la différence de chemin optique (c'est-à-dire la différence de phase) générée par la lumière traversant les détails transparents de l'échantillon en différence d'intensité lumineuse.
Lorsque la lumière traverse un échantillon relativement transparent, il n’y a aucun changement significatif dans la longueur d’onde (couleur) et l’amplitude (luminosité) de la lumière. Par conséquent, lors de l’observation de spécimens non colorés (tels que des cellules vivantes) au microscope optique ordinaire, leur morphologie et leur structure interne sont souvent difficiles à distinguer. Cependant, en raison des différences d'indice de réfraction et d'épaisseur des différentes parties de la cellule, il y aura des différences dans le chemin optique de la lumière directe et diffractée lorsque la lumière traverse ce type d'échantillon. À mesure que le chemin optique augmente ou diminue, la phase des ondes lumineuses accélérées ou retardées changera (entraînant une différence de phase). La différence de phase de la lumière ne peut pas être ressentie à l'œil nu, mais un microscope à contraste de phase peut utiliser son dispositif spécial - une ouverture circulaire et une lame de phase - pour transformer la différence de phase de la lumière en une différence d'amplitude (différence de luminosité) qui peut être détecté par l'œil humain grâce au phénomène d'interférence de la lumière, rendant ainsi les objets auparavant transparents présentant des différences de luminosité significatives et améliorant le contraste. Cela nous permet d'observer des cellules vivantes et certaines structures fines à l'intérieur des cellules qui ne peuvent pas être vues ou clairement vues sous des conditions optiques et sombres ordinaires. microscopes de terrain.
Le principe d'imagerie d'un microscope à contraste de phase : la source optique ne peut traverser qu'un anneau transparent d'une ouverture circulaire lors de l'examen microscopique, et après avoir traversé un concentrateur, elle se rassemble en un faisceau de lumière. Lorsque ce faisceau lumineux traverse l'objet testé, il subit différents degrés de déviation (diffraction) en raison des différents chemins optiques de chaque pièce. En raison du fait que l'image formée par l'anneau transparent coïncide avec la surface conjuguée de la lame de phase et le plan focal derrière l'objectif. Par conséquent, la lumière directe qui n’a pas dévié traverse la surface conjuguée, tandis que la lumière diffractée qui a dévié traverse la surface compensatrice. En raison des propriétés différentes de la surface conjuguée et de la surface de compensation sur la lame de phase, elles généreront respectivement une certaine différence de phase et une certaine réduction de l'intensité de la lumière traversant ces deux parties. Les deux ensembles de lumière convergeront à travers la lentille arrière et voyageront sur le même chemin optique, provoquant des interférences entre la lumière directe et la lumière diffractée, transformant la différence de phase en différence d'amplitude. De cette façon, lors de l'examen au microscope à contraste de phase, la lumière d'un corps transparent incolore convertit la différence de phase qui ne peut pas être résolue par l'œil humain en différence d'amplitude (différence claire et sombre) qui peut être résolue par l'œil humain.
