Quelle est la différence entre le microscope électronique et le microscope optique dans l'observation d'objets ?
Les microscopes optiques sont très différents des microscopes électroniques, avec différentes sources de lumière, différentes lentilles, différents principes d'imagerie, différentes résolutions, différentes profondeurs de champ et différentes méthodes de préparation des échantillons. Le microscope optique, communément appelé microscope optique, est un microscope qui utilise la lumière visible comme source de lumière d'éclairage. Le microscope optique est un instrument optique qui utilise des principes optiques pour agrandir et imager de minuscules objets qui ne peuvent pas être distingués par l'œil humain, afin que les gens puissent extraire des informations sur la microstructure. Il est largement utilisé en biologie cellulaire. Un microscope optique se compose généralement d'une platine, d'un système d'éclairage à condenseur, d'un objectif, d'un oculaire et d'un mécanisme de mise au point. La platine sert à tenir l'objet à observer. Le mécanisme de mise au point peut être piloté par le bouton de mise au point pour faire bouger la scène grossièrement ou finement, de sorte que l'objet observé puisse être imagé clairement. L'image formée par le microscope optique est une image inversée (tête en bas, gauche et droite interverties). Les microscopes électroniques sont le berceau des produits techniques haut de gamme. Ils sont similaires aux microscopes optiques que nous utilisons habituellement, mais ils sont très différents des microscopes optiques. Premièrement, les microscopes optiques utilisent une source lumineuse. Le microscope électronique utilise un faisceau d'électrons, et les résultats qui peuvent être vus entre les deux sont différents, et le grossissement est différent. Par exemple, lors de l'observation d'une cellule, le microscope optique ne peut voir que la cellule et certains organites, tels que les mitochondries et les chloroplastes, mais seulement L'existence de ses cellules peut être vue, mais la structure spécifique des organites ne peut pas être vue. Les microscopes électroniques, en revanche, peuvent voir plus en détail les structures plus fines des organites, et même des macromolécules comme les protéines. Les microscopes électroniques comprennent les microscopes électroniques à transmission, les microscopes électroniques à balayage, les microscopes électroniques à réflexion et les microscopes électroniques à émission. Parmi eux, la microscopie électronique à balayage est plus largement utilisée. La microscopie électronique à balayage est largement utilisée dans l'analyse et la recherche des matériaux, principalement utilisée dans l'analyse des fractures des matériaux, l'analyse de la composition des micro-zones, l'analyse de la morphologie de surface de divers revêtements, la mesure de l'épaisseur de la couche et la morphologie de la microstructure et l'analyse des nanomatériaux. Combiné avec un diffractomètre à rayons X ou un spectromètre d'énergie électronique, il constitue une microsonde électronique, qui est utilisée pour l'analyse de la composition des matériaux, etc. Le microscope électronique à balayage, en abrégé SEC, est un nouveau type d'instrument optique électronique. Il se compose de trois parties : système de vide, système de faisceau d'électrons et système d'imagerie. Il utilise divers signaux physiques excités par un faisceau d'électrons finement focalisé pour balayer la surface de l'échantillon afin de moduler l'imagerie. Les électrons incidents provoquent l'excitation des électrons secondaires à partir de la surface de l'échantillon. Ce que le microscope observe, ce sont les électrons diffusés à partir de chaque point, et le cristal de scintillation placé à côté de l'échantillon reçoit ces électrons secondaires, et module l'intensité du faisceau d'électrons du tube image après amplification pour changer la luminosité sur l'écran de l'image tube. La culasse de déviation du tube image continue à balayer de manière synchrone avec le faisceau d'électrons sur la surface de l'échantillon, de sorte que l'écran luminophore du tube image affiche l'image topographique de la surface de l'échantillon. Il a les caractéristiques d'une préparation d'échantillon simple, d'un grossissement réglable, d'une large plage, d'une résolution d'image élevée et d'une grande profondeur de champ. Performances d'application du microscope électronique à transmission : 1. Analyse des défauts cristallins. Toutes les structures qui détruisent la période de réseau normale sont collectivement appelées défauts cristallins, tels que les lacunes, les dislocations, les joints de grains et les précipités. Ces structures qui détruisent la périodicité du réseau vont entraîner des changements dans les conditions de diffraction de la zone où se situe le défaut, de sorte que la condition de diffraction de la zone où se situe le défaut est différente de celle de la zone normale, de sorte que la différence correspondante de luminosité et d'obscurité est affichée sur l'écran au phosphore. 2. Analyse organisationnelle. En plus de divers défauts, différents diagrammes de diffraction peuvent être produits, à travers lesquels la structure et l'orientation du cristal peuvent être analysées tout en observant la microstructure. 3. Observation in situ. Avec le stade d'échantillon correspondant, des expériences in situ peuvent être réalisées en TEM. Par exemple, des échantillons de traction en déformation ont été utilisés pour observer leurs processus de déformation et de rupture. 4. Microscopie à haute résolution. Améliorer la résolution afin d'observer plus en profondeur la microstructure de la matière a toujours été l'objectif que les gens poursuivent constamment. La microscopie électronique à haute résolution utilise le changement de phase du faisceau d'électrons, qui est imagé de manière cohérente par plus de deux faisceaux d'électrons. A condition que la résolution du microscope électronique soit suffisamment élevée, plus on utilise de faisceaux d'électrons, plus la résolution de l'image est élevée, voire peut être utilisée pour imager la structure atomique d'échantillons minces.
