Quelle est la différence entre la microscopie à fluorescence et la microscopie confocale laser ?
Différents principes
1, microscope à fluorescence : lumière ultraviolette comme source de lumière, utilisée pour irradier l'objet à examiner, afin qu'il émette de la fluorescence, puis observer la forme de l'objet et son emplacement au microscope.
2, microscope confocal laser : dans l'image du microscope à fluorescence sur la base de l'ajout d'un dispositif de balayage laser, utilisation de la lumière ultraviolette ou de la lumière visible pour stimuler la sonde fluorescente.
Différentes caractéristiques
1, microscope à fluorescence : utilisé pour étudier l'absorption des substances dans la cellule, le transport, la distribution et la localisation des substances chimiques. Certaines substances présentes dans la cellule, comme la chlorophylle, peuvent devenir fluorescentes après irradiation par la lumière ultraviolette ; certaines autres substances elles-mêmes ne peuvent pas émettre de fluorescence, mais si elles sont colorées avec des colorants fluorescents ou des anticorps fluorescents, la fluorescence peut également émettre une fluorescence par irradiation de lumière ultraviolette.
2, microscope confocal laser : utilisez un ordinateur pour le traitement de l'image, afin d'obtenir l'image de fluorescence de la microstructure interne des cellules ou des tissus, ainsi qu'au niveau subcellulaire pour observer comme le Ca2+, le pH, le potentiel membranaire. et d'autres signaux physiologiques et changements dans la morphologie cellulaire.
Différentes utilisations
1, microscope à fluorescence : le microscope à fluorescence est l’outil de base pour la cytochimie par immunofluorescence. Il est composé d'une source de lumière, d'un système de plaque filtrante, d'un système optique et d'autres composants majeurs. Il s'agit de l'utilisation d'une certaine longueur d'onde de lumière pour stimuler l'échantillon à émettre de la fluorescence, à travers l'objectif et le système d'oculaire pour agrandir l'échantillon afin d'observer l'image de fluorescence.
2, microscope confocal laser : la microscopie confocale à balayage laser a été utilisée pour le positionnement de la morphologie cellulaire, la réorganisation de la structure tridimensionnelle, la recherche sur les processus de changement dynamique et fournit une détermination quantitative de la fluorescence, une analyse quantitative des images et d'autres moyens de recherche pratiques, combinés à d'autres biotechnologies connexes. , dans le domaine de la biologie moléculaire et cellulaire, tel que la morphologie, la physiologie, l'immunologie, la génétique et d'autres domaines, ont été largement utilisés.
