Similitudes et différences entre les microscopes à contraste de phase, les microscopes inversés et les microscopes optiques ordinaires
Ces types de microscopes sont tous des microscopes optiques, qui utilisent la lumière visible comme méthode de détection, ce qui est différent des microscopes électroniques, des microscopes à effet tunnel, des microscopes à force atomique, etc.
Spécifiquement:
Microscope à contraste de phase, également connu sous le nom de microscope à contraste de phase. Étant donné que la lumière produira une légère différence de phase lors du passage à travers un échantillon transparent, et que cette différence de phase peut être convertie en un changement d'amplitude ou de contraste dans l'image, la différence de phase peut donc être utilisée pour l'imagerie. Il a été inventé par Fritz Zelnick dans les années 1930 alors qu'il étudiait les réseaux de diffraction. C'est pourquoi il a remporté le prix Nobel de physique en 1953. Il est actuellement largement utilisé pour fournir des images contrastées d'échantillons transparents tels que des cellules vivantes et de petits organes et tissus.
Microscopie confocale : Il s'agit d'une méthode d'imagerie optique qui utilise un éclairage point par point et une modulation spatiale par sténopé pour éliminer la lumière diffusée des plans non focaux de l'échantillon. Par rapport aux méthodes d’imagerie traditionnelles, elle peut améliorer la résolution optique et le contraste visuel. La lumière de détection émise par une source lumineuse ponctuelle est focalisée sur l'objet observé à travers la lentille. Si l'objet est exactement au point, la lumière réfléchie doit converger vers la source lumineuse à travers la lentille d'origine. C'est ce qu'on appelle confocal, ou confocal en abrégé. Le microscope confocal ajoute un miroir dichroïque au chemin optique de la lumière réfléchie, qui réfracte la lumière réfléchie qui a traversé la lentille dans d'autres directions. Il y a un trou d'épingle à son foyer. Juste au point focal, derrière le déflecteur, se trouve un tube photomultiplicateur (PMT). On peut imaginer que la lumière réfléchie avant et après la focalisation de la lumière de détection traverse ce système confocal et ne peut pas être focalisée sur le petit trou, et sera bloquée par le déflecteur. Ainsi, ce que mesure le photomètre, c'est l'intensité de la lumière réfléchie au foyer. L'intérêt est qu'un objet translucide peut être scanné en trois dimensions en déplaçant le système de lentilles. Une telle idée a été proposée par l'érudit américain Marvin Minsky en 1953. Après 30 ans de développement, un microscope confocal conforme aux idéaux de Marvin Minsky a été développé en utilisant des lasers comme sources de lumière.
Microscope inversé : La composition est la même que celle d'un microscope ordinaire, sauf que l'objectif et le système d'éclairage sont inversés. Le premier est sous la scène et le second est au-dessus de la scène. Fonctionnement et installation pratiques d’autres équipements d’acquisition d’images associés.
Un microscope optique est un microscope qui utilise des lentilles optiques pour produire un effet de grossissement d'image. La lumière incidente par un objet est amplifiée par au moins deux systèmes optiques (objectifs et oculaires). Premièrement, l’objectif produit une image réelle agrandie, et l’œil humain observe cette image réelle agrandie à travers l’oculaire, qui agit comme une loupe. Les microscopes optiques généraux ont plusieurs objectifs interchangeables afin que l'observateur puisse modifier le grossissement selon ses besoins. Ces lentilles d'objectif sont généralement placées sur un disque de lentille d'objectif rotatif. La rotation du disque de l'objectif permet à différents oculaires d'entrer facilement dans le chemin optique. Les physiciens ont découvert la loi entre le grossissement et la résolution, et les gens ont appris que la résolution des microscopes optiques avait une limite. Cette limite de résolution limite l'augmentation infinie du grossissement. 1600 fois devient le grossissement des microscopes optiques. La limite la plus élevée rend l'application de la morphologie très limitée dans de nombreux domaines.
La résolution d'un microscope optique est limitée par la longueur d'onde de la lumière, qui ne dépasse généralement pas 0,3 microns. La résolution peut également être améliorée si le microscope utilise la lumière ultraviolette comme source de lumière ou si l'objet est placé dans de l'huile. Cette plateforme est devenue la base pour la construction d’autres systèmes de microscopie optique.
