Analyse et solution des pannes courantes des microscopes
Pendant l'expérience, notre microscope a souvent divers petits problèmes, alors comment pouvons-nous résoudre nous-mêmes l'entretien de ces petits défauts ?
Problème 1 : La qualité d'image du microscope se dégradera après une période d'utilisation, et la qualité d'image sera considérablement améliorée après que le microscope est éteint pendant un certain temps.
Diagnostic : La technologie de revêtement de la lentille n'est pas assez bonne et le revêtement diverge après que la lentille a été chauffée pendant une longue période.
Défaut 2 : L'image est claire lors du réglage manuel de la mise au point, et l'image est floue après avoir relâché.
Diagnostic : Le mécanisme de mise au point vieillit.
Défaut 3 : L'image est claire lorsque l'oculaire est observé, mais l'image collectée n'est pas claire. Lorsque l'image collectée est ajustée pour être claire, l'image observée dans l'oculaire n'est plus claire.
Diagnostic : La parfocalité du système est insuffisante, et l'observation et l'acquisition ne peuvent pas être synchronisées.
Défaut 4 : La scène glisse vers le bas et se translate.
Diagnostic : le mécanisme de verrouillage de la scène adopte un engrenage en étoile, ce qui réduit la stabilité lors d'une utilisation à long terme.
Problème 5 : Le milieu de l'image est net et les bords sont flous.
Diagnostic : Correction incomplète de l'aberration sphérique.
Problème 6 : Le centre du champ de vision du microscope est clair, mais les bords sont flous, pourquoi ?
Diagnostic : C'est le problème de l'objectif. Généralement, le champ plat de la lentille d'objectif achromatique n'est pas bon. 60-80 % du centre du champ de vision est généralement clair, mais la zone environnante sera floue. La solution est de remplacer par un objectif plan achromatique.
Défaut 7 : Que dois-je faire sous l'oculaire du microscope à fluorescence et que le fond de la photo n'est pas assez sombre ?
Diagnostic : Lorsque vous prenez des photos de fluorescence, vous pouvez secouer le condenseur de la lumière transmise, sinon il y aura une image de réflexion lorsque vous voyez la fluorescence. Il existe également une méthode, si la fluorescence est suffisamment forte, ajustez le diaphragme d'ouverture de la fluorescence de manière appropriée pour supprimer un peu le fond. De plus, il existe une option de balance des noirs dans le logiciel, qui peut assombrir l'arrière-plan.
Défaut 8 : La gamme de fluorescence du microscope Olympus devient plus petite et l'objectif 40x ne peut pas voir clairement ?
Diagnostic : Il existe de nombreuses possibilités pour ce symptôme, telles que :
1. Le filtre de couleur gris moyen n'est pas complètement en place. À ce stade, vous verrez que certaines parties sont lumineuses et d'autres non lumineuses, et que la partie lumineuse et la partie non lumineuse sont à peu près la limite d'un arc ;
2. L'ouverture est fermée. À ce moment, vous devriez voir que le bord lumineux du milieu est sombre ou qu'il n'y a pas de fluorescence ; si le centre de l'ouverture n'est pas correct, il n'est pas lumineux au milieu, il peut être lumineux à un certain endroit ; à ce moment, vous pouvez voir que la partie brillante est probablement un polygone régulier ;
3. Le centre de la lampe au mercure n'est pas correct : il se peut que le centre n'ait pas été correctement réglé après le remplacement de la nouvelle ampoule, ou que la tige de réglage sur le caisson lumineux ait été animée par de curieuses recherches. À l'heure actuelle, il est difficile de décrire la forme partiellement brillante. Diverses situations peuvent être Oui, mais ce n'est fondamentalement pas la même forme que 1 et 2. Dans le premier 2, vous pouvez essentiellement voir des limites relativement régulières et claires. Dans ce cas, vous pouvez à peine voir les limites claires régulières; 4. Le plateau tournant du bloc d'excitation n'est pas tourné en place. Soit le prisme séparateur de faisceau n'est pas tiré en place : cette possibilité est relativement faible, et la déviation d'image résultante est similaire au cas 1 ;
Défaut 9 : La fluorescence est très faible lors de l'observation, quelle est la solution ?
diagnostic:
1 Les colorants fluorescents peuvent ne pas bien fonctionner avec les blocs fluorescents du microscope
2 Le centre de la lampe au mercure n'est pas bien réglé ou la durée de vie de la lampe au mercure a atteint
3Si la production d'échantillons peut être meilleure,
4 Avez-vous utilisé un objectif adapté ?
Défaut 10 : Comment réaliser l'observation en fond noir du microscope ?
Diagnostic : L'observation au microscope peut inclure le fond clair, le fond noir, la lumière polarisée, le contraste de phase et d'autres méthodes d'observation. Différents microscopes fonctionnels utilisent différentes méthodes d'observation.
1. Retirez le condenseur à fond clair et installez le condenseur à fond noir sur le support du condenseur ;
2. Faites entrer la lentille d'objectif dans le chemin optique ;
3. Ouvrez le diaphragme d'ouverture ;
4. Placez l'échantillon sur la scène et concentrez-vous ;
5. Retirez l'oculaire du tube oculaire, observez le bord de la lentille d'objectif du tube d'observation et ajustez les boutons des deux côtés du condenseur pour centrer l'anneau de fond noir ;
6. Insérez l'oculaire dans le tube oculaire et observez l'image de fond noir obtenue ;
7. Déplacez le condenseur de haut en bas jusqu'à ce qu'un éclairage uniforme du fond noir soit obtenu.
