Applications biologiques-microscopie confocale laser
1. Applicable à presque tous les domaines impliquant la recherche cellulaire tels que la biologie cellulaire, la physiologie cellulaire, la neurobiologie et la neurophysiologie.
2. Effectuer une observation et une analyse non destructives en temps réel des cellules vivantes et mener des études morphologiques et fonctionnelles combinées. Il n’endommage pas la détection cellulaire, est sûr, fiable et présente une excellente répétabilité ; les images de données peuvent être sorties dans le temps ou stockées pendant une longue période.
3. La tomographie continue de cellules et de tissus vivants ou de coupes de tissus cellulaires peut obtenir des structures détaillées (bidimensionnelles et tridimensionnelles) de cellules individuelles ou d'un groupe de cellules ou du tissu local observé (y compris les structures spécifiques aux cellules - telles que le cytosquelette). chromosomes, organites et systèmes de membrane cellulaire, structure profonde de l'échantillon) et des images tridimensionnelles complètes (telles que l'analyse des changements au fil du temps, c'est-à-dire des images en quatre dimensions), et des images qui changent avec les longueurs d'onde de fluorescence, ce qui peut obtenir plus images dimensionnelles. ). Localisez la position spatiale des cellules tissulaires et d'autres structures d'objets qui doivent être observées et effectuez une observation, une analyse et un enregistrement dynamiques en temps réel ; analyser la distribution qualitative, quantitative, temporelle et de positionnement.
4. Observation de biomatériaux cellulaires, de marqueurs membranaires, de traceurs cellulaires, de substances, de réactions, de récepteurs ou de ligands, d'acides nucléiques, etc. dans des cellules vivantes ou des échantillons de tranches marqués avec des sondes de marquage fluorescentes ; un étiquetage simultané de plusieurs matériaux peut être effectué sur le même échantillon, observé simultanément.
5. Le marquage par fluorescence ionique intracellulaire, marquage simple ou marquage multiple, détecte le rapport et les changements dynamiques du pH intracellulaire et des concentrations d'ions tels que le sodium, le potassium, le calcium, le magnésium, etc.
6. Mesure du potentiel de la membrane cellulaire, détection des radicaux libres, etc. ;
7. Mener des expériences localisées de récupération de blanchiment par fluorescence, combinées à des expériences de perte de fluorescence pendant le blanchiment par fluorescence, pour étudier la communication intercellulaire et le mouvement d'autres substances intracellulaires associées (molécules, etc.) ; dans les expériences de balayage temporel et les expériences de photoblanchiment (photoquenching), vous pouvez en même temps, les données et les images de chaque canal sont sorties et converties simultanément. Mener des expériences de transfert d’énergie par résonance de fluorescence pour étudier le mouvement et l’interaction des molécules intracellulaires et des ions grâce aux changements de longueur d’onde de fluorescence.
8. Il est très précis (positionnement spatial, quantification, longueur d'onde fixe, temps fixe), sensible, rapide et peut réaliser plusieurs marquages fluorescents des tissus cellulaires en même temps (même si les longueurs d'onde d'émission sont très proches, comme la fluorescence multiple avec une différence de seulement quelques nm) ), séparation et analyse d'observation d'images de différentes longueurs d'onde, ainsi que des fonctions de mesure et d'analyse en ligne telles que la co-localisation de plusieurs marqueurs fluorescents
