Étapes expérimentales de la méthode de comptage direct des micro-organismes au microscope
1. Dilution
Diluer la suspension de la levure de brassage de manière appropriée. Si la solution bactérienne n'est pas concentrée, elle n'a pas besoin d'être diluée.
2. Salle de comptage d'inspection des miroirs
Avant d'ajouter des échantillons, effectuez un examen microscopique de la chambre de comptage de la carte de comptage. S'il y a de la saleté, il doit être nettoyé avant de compter.
3. Ajouter des échantillons
Couvrir la plaque de comptage des cellules sanguines propres et sèches avec un verre de couverture, puis utilisez un compte-gouttes à bouche fine stérile pour laisser tomber une petite gouttelette (pas trop) de liquide de levure de brassage dilué du bord du verre de couverture, permettant au liquide bactérien d'entrer dans la salle de comptage par une perméation capillaire le long de l'espace. Généralement, la salle de comptage peut être remplie de liquide bactérien. Faites attention à ne pas produire de bulles.
4. Comptage du microscope
Après être immobile pendant 5 minutes, placez la plaque de comptage des cellules sanguines sur l'étape du microscope, utilisez d'abord un microscope à faible puissance pour localiser la chambre de comptage, puis passez à un microscope haute puissance pour le comptage. Si la solution bactérienne se révèle trop concentrée ou trop diluée avant le comptage, la dilution doit être réajustée avant le comptage. L'exigence générale de la dilution de l'échantillon est d'environ 5-10 cellules bactériennes par petite grille. Sélectionnez 5 cellules dans chaque salle de comptage (4 coins en option et cellules centrales) pour le comptage. Les cellules bactériennes situées sur la ligne de la grille ne sont généralement comptées uniquement sur les lignes supérieures et droites. Lorsque les germes à levures et la taille du bourgeon atteignent la moitié de la cellule mère, deux dénombrements bactériens sont pris. Le comptage d'un échantillon nécessite d'obtenir des valeurs de deux chambres de comptage pour calculer la teneur bactérienne de l'échantillon.
5. Nettoyer l'hémocytomètre
Après utilisation, rincez l'hémocytomètre avec une colonne d'eau sur le robinet. Ne lavez pas avec des objets durs. Après le lavage, sécher à l'air ou sécher avec un sèche-cheveux. Examen microscopique, observez s'il existe des bactéries résiduelles ou d'autres sédiments dans chaque petite cellule. S'il n'est pas propre, il doit être lavé à plusieurs reprises jusqu'à ce qu'il soit propre.
