Introduction à la microscopie à fond noir
Dans les microscopes ordinaires, la lumière d'éclairage traverse l'échantillon depuis le bas de l'échantillon à travers le condenseur, puis pénètre dans l'objectif. Il convient à l'observation d'échantillons transparents à la lumière. Si la lumière oblique est utilisée pour irradier l'objet, la lumière directe ne peut pas entrer directement dans l'objectif humain, et seule la lumière réfléchie émise par l'échantillon après un éclairage oblique peut entrer dans l'objectif, de sorte que l'image de l'objet lumineux dans le champ sombre peut être vu au microscope. Des parties subtiles de l'échantillon, telles que le mouvement des flagelles bactériens et de Treponema pallidum et Treponema fensenii, peuvent être observées à l'aide de la microscopie à fond noir.
La différence entre le condenseur : la différence entre le microscope à fond noir et le microscope à fond clair général est que le condenseur des deux est différent. Le condenseur à fond noir peut empêcher la lumière d'irradier directement l'échantillon et faire briller la lumière obliquement sur l'échantillon. Les concentrateurs de fond noir couramment utilisés sont le concentrateur parabolique, le concentrateur cardioïde et le concentrateur sphérique concentrique.
Plage de mise au point : le mouvement vertical de la platine est guidé par le mécanisme à rouleaux (crémaillère) et les boutons coaxiaux grossiers et fins sont utilisés.
La course de réglage grossier est de 36,8 mm par cercle, la course totale est de 25 mm et la course de réglage fin est de 0,2 mm par cercle. Certains microscopes ont des butées grossières et des bagues de réglage de tension
