Microscopes à contraste de phase, à lumière inversée et conventionnelle - différences et similitudes
Il s'agit de microscopes optiques, utilisant la lumière visible comme moyen de détection, contrairement aux microscopes électroniques, aux microscopes à effet tunnel, aux microscopes à force atomique, etc.
Spécifiquement:
Microscopie à contraste de phase, également connue sous le nom de microscopie à contraste de phase. En effet, les rayons lumineux produisent une petite différence de phase lorsqu'ils traversent un échantillon transparent, et cette différence de phase peut être convertie en un changement d'amplitude ou de contraste dans l'image afin qu'elle puisse être utilisée pour l'image. Il a été inventé dans les années 1930 par Fritz Zelnick dans ses recherches sur les réseaux de diffraction. Pour cela, il reçut le prix Nobel de physique en 1953. Il est désormais largement utilisé pour fournir des images contrastées de spécimens transparents tels que des cellules vivantes et des tissus de petits organes.
Microscopie confocale : technique d'imagerie optique qui utilise un éclairage point par point et une modulation spatiale par sténopé pour éliminer la lumière diffusée du plan non focal d'un échantillon, permettant ainsi une résolution optique et un contraste visuel améliorés par rapport aux méthodes d'imagerie traditionnelles. La lumière de la sonde émise par une source ponctuelle est focalisée à travers une lentille sur l'objet observé, et si l'objet est exactement au point focal, la lumière réfléchie doit converger vers la source de lumière à travers la lentille d'origine, appelée confocale. ou confocal pour faire court. Le microscope confocal à la lumière de la lumière réfléchie sur la route avec une demi-lentille mi-réfléchissante (miroir dichroïque), aura traversé la lentille de la lumière réfléchie repliée dans l'autre sens, au foyer du foyer avec un sténopé (Sténopé), le trou est situé dans le point focal, le déflecteur derrière le tube photomultiplicateur (tube photomultiplicateur, PMT). On peut imaginer que la lumière réfléchie avant et après le point focal de la lumière du détecteur à travers cet ensemble de système confocal, ne pourra pas se concentrer sur le petit trou, sera bloquée par le déflecteur. Le photomètre mesure donc l'intensité de la lumière réfléchie au point focal. L'intérêt de ceci est qu'un objet translucide peut être scanné en trois dimensions en déplaçant le système de lentilles. Un tel concept a été proposé par l'érudit américain Marvin Minsky en 1953, et il a fallu 30 ans de développement pour développer un microscope confocal répondant aux idéaux de Marvin Minsky utilisant un laser comme source de lumière.
