Similitudes et différences entre le microscope à contraste de phase, le microscope inversé et le microscope optique ordinaire
Ces types de microscopes sont tous des microscopes optiques, qui utilisent la lumière visible comme méthode de détection, ce qui est différent des microscopes électroniques, des microscopes à effet tunnel et des microscopes à force atomique.
Spécifiquement:
Microscope à contraste de phase, également connu sous le nom de microscope à contraste de phase. Parce que la lumière produira une légère différence de phase lors du passage à travers un échantillon transparent, et cette différence de phase peut être convertie en un changement d'amplitude ou de contraste dans l'image, de sorte que la différence de phase puisse être utilisée pour l'imagerie. Il a été inventé par Fritz Zernike dans les années 1930 alors qu'il étudiait les réseaux de diffraction. Pour cela, il reçut le prix Nobel de physique en 1953. Il est actuellement largement utilisé pour fournir des images contrastées d'échantillons transparents tels que des cellules vivantes et des tissus de petits organes.
Microscopie confocale : Il s'agit d'une méthode d'imagerie optique qui utilise un éclairage point par point et une modulation spatiale par sténopé pour éliminer la lumière diffusée du plan non focalisé de l'échantillon. Par rapport aux méthodes d’imagerie traditionnelles, elle peut améliorer la résolution optique et le contraste visuel. La lumière de la sonde émise par une source lumineuse ponctuelle est focalisée sur l'objet observé à travers la lentille. Si l'objet est juste au point, la lumière réfléchie doit converger vers la source lumineuse à travers l'objectif d'origine. C'est ce qu'on appelle confocal, ou confocal en abrégé. Un miroir dichroïque est ajouté au chemin optique de la lumière réfléchie dans le microscope confocal pour courber la lumière réfléchie qui a traversé la lentille vers d'autres directions. Il y a un sténopé (Sténopé) à son foyer, et le sténopé est situé au foyer. Derrière le déflecteur se trouve un tube photomultiplicateur (PMT). On peut imaginer que la lumière réfléchie avant et après la focalisation de la lumière de détection traverse cet ensemble de systèmes confocaux, mais ne peut pas être focalisée sur le petit trou et sera bloquée par le déflecteur. Le photomètre mesure ensuite l'intensité de la lumière réfléchie au point focal. Son importance est la suivante : un objet translucide peut être scanné en trois dimensions en déplaçant le système de lentilles. Un tel concept a été proposé par l'érudit américain Marvin Minsky en 1953. Après 30 ans de développement, le laser a été utilisé comme source de lumière pour développer un microscope confocal répondant à l'idéal de Marvin Minsky.
Microscope inversé : La composition est la même que celle d'un microscope ordinaire, sauf que l'objectif et le système d'éclairage sont inversés, le premier est sous la scène et le second est au-dessus de la scène. Fonctionnement et installation pratiques d’autres équipements d’acquisition d’images associés.
Un microscope optique est un microscope qui utilise une lentille optique pour produire un effet de grossissement d'image. La lumière incidente par un objet est amplifiée par au moins deux systèmes optiques (objectif et oculaire). Premièrement, l’objectif produit une image réelle agrandie, et l’œil humain observe l’image réelle agrandie à travers l’oculaire, qui agit comme une loupe. Un microscope optique général possède plusieurs lentilles d'objectif remplaçables afin que l'observateur puisse modifier le grossissement selon ses besoins. Ces lentilles d'objectif sont généralement placées sur un disque de lentille d'objectif rotatif, et les différents oculaires peuvent être commodément introduits dans le chemin optique en faisant tourner le disque de lentille d'objectif. Les physiciens ont découvert la loi entre le grossissement et la résolution, et les gens savaient que la résolution des microscopes optiques avait une limite. Cette limite de résolution limite l'augmentation infinie du grossissement. 1600 fois est devenu la limite de grossissement la plus élevée des microscopes optiques, ce qui limite considérablement l'application de la morphologie dans de nombreux domaines.
La résolution des microscopes optiques est limitée par la longueur d'onde de la lumière, ne dépassant généralement pas 0,3 microns. La résolution peut également être améliorée si le microscope utilise la lumière ultraviolette comme source de lumière ou si l'objet est placé dans de l'huile. Cette plateforme est devenue la base pour la construction d’autres systèmes de microscopie optique.
