Que savez-vous de la microscopie différentielle par différence d'interférence (DIC) ?
La capacité de voir et de mesurer de petits changements de phase, semblable à un microscope de phase, donne aux échantillons incolores et transparents des variations de lumière, d'obscurité et de couleur, améliorant ainsi le contraste. Les composants polarisants et interférents sont intégrés à la structure de base d'un microscope optique ordinaire, ainsi qu'à une platine rotative à 360 degrés. Il utilise à son tour le principe d’interférence de la lumière polarisée. Comme le montre la figure 7, une lentille polarisante et un prisme désintégrateur de faisceau sont placés au-dessus de la source lumineuse. La lumière polarisée linéairement provenant de la lentille polarisante traverse le prisme de décomposition du faisceau, puis se divise en deux rayons lumineux polarisés linéairement qui vibrent perpendiculairement l'un à l'autre. Les deux rayons lumineux sont réfractés par le concentrateur et dirigés vers l'échantillon. En raison des différents indices de réfraction de chaque point de l’échantillon, la phase de certaines ondes lumineuses change et est décalée latéralement en raison des interférences. Les deux rayons de lumière traversent la lentille de l'objectif et sont combinés par un groupe de prismes désintégrateurs de faisceau et interférés par un miroir de détection de polarisation. Chaque point de l'image finale est une image hybride constituée de deux images superposées du même point de l'objet, le rendant reconnaissable à l'œil nu.
Le microscope à différence d'interférence différentielle peut également observer des objets incolores et transparents qui ne peuvent pas être vus dans le champ de vision lumineux ordinaire, et peut observer des cellules ** et d'autres organismes vivants, et l'image est tridimensionnelle, plus détaillée et plus réaliste que le image du microscope de phase. Il peut être utilisé pour une étude plus détaillée de diverses parties des cellules vivantes. Si la lumière blanche est utilisée pour l'éclairage, les différentes phases sont affichées dans différentes couleurs, et les couleurs changeront lorsque la scène tournera. L'éclairage monochromatique produit un contraste entre la lumière et l'obscurité, et les différents composants présentent des contrastes différents. Les microscopes à différence d'interférence différentielle (DID) peuvent également être utilisés comme balance ultra-micro-optique de haute précision pour estimer des objets secs avec une précision sûre aussi petite que 1 x -14 g. Le microscope peut également être utilisé comme balance ultra-micro-optique avec un haut degré de précision. À mesure que la concentration de solides contenus dans une cellule augmente d'un pour cent, son indice de réfraction augmente de 0,0018. L'indice de réfraction de chaque phase d'une cellule peut être estimé à partir de la différence entre les espèces entre celle-ci et la région d'intérêt (la région de suspension), et ainsi le poids sec de certains composants d'une cellule peut être calculé davantage.
